Enfermedades genéticas. ¿Cómo ayudará la subrogación a dar a luz a un bebé sano?

Enfermedades genéticas. ¿Cómo ayudará la subrogación  a dar a luz a un bebé sano?
Feb 07, 2019

Las enfermedades hereditarias se transmiten de generación en generación, algunas de ellas pueden ser tan graves que están contraindicadas para el embarazo de una mujer. Pero incluso una enfermedad hereditaria peligrosa no es razón para vivir sin hijos. Gracias a las modernas tecnologías de reproducción asistida: la donación de óvulos y la maternidad sustituta, los problemas de las enfermedades genéticas pueden evitarse y hacer posible el nacimiento de su bebé.

¿Con qué enfermedades genéticas se puede utilizar una madre sustituta?

Hoy en día, hay muchas enfermedades hereditarias que son peligrosas para la salud de un niño. Entre ellos se encuentran la hemofilia, la distrofia muscular de Duchenne y muchos otros. En el caso de enfermedades genéticas, el embarazo puede estar contraindicado para una mujer, en otros casos, la gestación puede estar permitida, pero está sujeta al uso de un óvulo de donante. Pero para cualquiera de estas opciones, usted tiene la oportunidad de utilizar los servicios de una madre sustituta.

El uso de óvulos de donantes y maternidad sustituta elimina completamente el riesgo de que un niño herede sus enfermedades genéticas. En este caso, se tomará un óvulo de donante sano y se fertilizará in vitro con el esperma del hombre de su pareja casada. Después de eso, los médicos elegirán un embrión sano sin anomalías genéticas y lo colocarán en el útero de una madre sustituta. Ella lleva y da a luz a su bebé. ¡Así que el bebé tan esperado vendrá en su familia!

¿Cómo afecta la genética de la madre sustituta a la genética del niño?

Muchas parejas que desean utilizar el servicio de maternidad sustituta temen que la genética de la madre sustituta afecte la salud de su hijo. Pero este temor generalizado no está absolutamente justificado.

La madre sustituta lleva a un  niño, le proporciona el ambiente necesario para el crecimiento y los nutrientes, pero no afecta sus genes. El genotipo del niño se forma durante la fertilización durante la FIV. Para garantizar que el genotipo del niño sea saludable y no contenga genes con mutaciones peligrosas, se realiza el diagnóstico preimplantacional.

¿Cómo elegimos un embrión sano (PGD)?

Para asegurarse de que su hijo no herede enfermedades genéticas, puede utilizar un servicio especial: diagnóstico de preimplantación (PGD).

En el Feskov Human Reproduction Group, analizamos el embrión para todos los genes para todas las mutaciones y enfermedades hereditarias conocidas actualmente. Garantizamos el nacimiento de un niño con un genotipo sano, que no tendrá riesgo de enfermedades hereditarias.

Esto se hace de la siguiente manera. En primer lugar, se analiza el ADN del hombre de su pareja y de la donante de óvulos, y resulta que existen riesgos para las enfermedades hereditarias. Luego se lleva a cabo el procedimiento de FIV y los embriones obtenidos se colocan en un entorno especial que está cerca del entorno natural del útero. En los días 5-6 examinamos los embriones y elegimos uno completamente sano que no tenga mutaciones genéticas. Este embrión se transfiere al útero de una madre sustituta.

Después de eso, durante 9 meses controlaremos de cerca el estado de la madre sustituta y el feto. ¡Y entonces nacerá un niño absolutamente sano para usted, y su "herencia severa" no jugará ningún papel en su vida!

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