¡Genética ideal para su hijo!

Qué es la genómica humana?

La genómica humana es un área científica que estudia los genes humanos e investiga su estructura y funciones. Gracias a la genómica humana, podemos comprender en detalle cómo funcionan ciertos genes, cómo afectan al cuerpo y cómo interactúan entre sí.

El estudio de nuestros genes abre nuevas oportunidades en medicina y ayuda mucho en reproductología. Gracias a la tecnología moderna, puede realizar un análisis de ADN preciso, descifrar el genotipo, analizar si las enfermedades hereditarias están incrustadas en sus genes y hacer que su hijo venga sano al mundo.

La genómica es la ciencia del aparato genético humano, que estudia la estructura de los genes de sus funciones y la participación en la formación de las características del organismo. Nos permite comprender en detalle cómo funcionan los genes, cómo afectan el funcionamiento del organismo e interactúan entre sí. Esto permite predecir e influir en la variabilidad de las generaciones de una especie (en nuestro caso, un ser humano).

Todos tienen mutaciones genéticas en su genoma que no se manifiestan y no tienen un impacto negativo en la salud. Esto es completamente normal. Pero cuando un niño recibe de padre y madre dos mutaciones "durmientes" idénticas, se produce su "activación", que conduce al desarrollo de enfermedades hereditarias.

¿Cómo exactamente están activadas las enfermedades?

Las células del cuerpo humano contienen cromosomas, los cromosomas están formados por genes. Los genes producen proteínas que regulan el trabajo de las células y, en consecuencia, de todo el cuerpo. Las mutaciones en los genes conducen al hecho de que la producción adecuada de proteínas se altera y esto provoca la aparición de diversas patologías.

Los servicios de genómica humana ofrecen a los futuros padres proteger a sus hijos de esto y evitar la aparición de enfermedades genéticamente determinadas.

Para crear una persona genéticamente ideal, llevamos a cabo un estudio del genoma (de todos los genes) del padre biológico y la madre biológica de un niño (o del donante de ovocitos, del donante de esperma) sobre todas las mutaciones genéticas conocidas hasta la fecha en los genes que tienen una manifestación clínica o que conllevan un riesgo para la calidad de la vida del niño.

Luego, con base en las mutaciones encontradas, realizamos un diagnóstico genético previo a la implantación (DGP), que nos permite detectar y examinar mutaciones directamente en el embrión. Esto hace posible obtener un embrión absolutamente saludable, que luego se transferirá a la cavidad uterina. De este embrión cuidadosamente comprobado y seleccionado nace el humano perfecto - un niño sano genéticamente perfecto.

¿Quién necesita los servicios de genómica humana?

¿Quién puede usar los servicios de genómica humana y elegir el nacimiento de un niño genéticamente saludable?

  • Parejas sanas, hombres o mujeres solteros - todas los que desean tener un bebé, evitando cualquier posible riesgo asociado con problemas genéticos.
  • Las personas con patología hereditaria de enfermedades monogénicas (fibrosis quística, hemofilia, atrofia muscular espinal y otras, en total alrededor de 400 enfermedades).
  • Personas que han tenido enfermedades oncológicas. Incluyendo aquellos que tienen formas familiares de cáncer.
  • Las personas que tienen enfermedades multifactoriales (hipertensión, trombofilia, enfermedades autoinmunes y otras enfermedades comunes en las que la predisposición hereditaria juega un papel).

Para qué sirve la genómica humana en la reproductología

Las mutaciones ocurren en el genoma de cada uno de nosotros. La mayoría de ellos están en modo de sueño, no se manifiestan y no tienen un impacto negativo en la salud. Pero si el padre y la madre tienen la misma mutación, existe el riesgo de que pueda activarse en el genoma del niño y causar que ocurra cierta enfermedad.

Si realiza una prueba de ADN en la etapa de planificación de un niño, puede descubrir de antemano qué “bombas” genéticas están ocultas en sus genes y proteger a su futuro hijo de ellas.

No es tan difícil hacer esto con el nivel moderno de la ciencia. Deberá examinar sus propios genes con anticipación y averiguar si existen mutaciones "durmientes" en los genes que conducen a diversas enfermedades. La prueba de ADN ayudará a identificar la predisposición al cáncer, la epilepsia, las enfermedades neuromusculares, las enfermedades psiquiátricas, el asma, las enfermedades alérgicas y muchas otras enfermedades.

En nuestra clínica, investigamos el genoma de una pareja casada (o una donante de óvulos y un donante de esperma) para todas las mutaciones genéticas conocidas actualmente que pueden afectar negativamente la calidad de vida del niño.

Luego, durante la FIV, todos los logros modernos de la genómica humana serán usados nuevamente. Una vez que se ha producido la fertilización, se realiza el diagnóstico preimplantacional del embrión: se comprueba la presencia de mutaciones en los genes y, al mismo tiempo, se examina el conjunto completo de cromosomas junto con las anomalías estructurales. Luego seleccionamos un embrión absolutamente sano y lo transferimos a la cavidad uterina para lograr el embarazo.

Quien puede aprovechar estos servicios:

  • Familias con enfermedades hereditarias (por ejemplo, fibrosis quística, hemofilia).
  • Personas que ellos mismos o cuyos familiares tuvieron cáncer.
  • Parejas en cuyas familias los familiares padecen enfermedades multifactoriales, en cuyo desarrollo la predisposición hereditaria juega un papel particular (hipertensión, enfermedades autoinmunes, etc.).
  • Parejas que quieran usar óvulos o esperma de donante.
  • Hombres y mujeres sanos que quieren estar seguros de que tendrán un bebé sano.

La genómica humana y la investigación del ADN son de particular importancia para aquellos que planean usar óvulos o esperma de donantes para lograr el embarazo.

 

human genomic

 

Hechos históricos, cómo aparecieron los primeros resultados.

La genómica humana comenzó a desarrollarse activamente a principios de los años 90 del siglo XX. La secuencia de los genes del bacteriófago se determinó primero en 1977, luego en 1995: el genoma bacteriano. Y ya en 2001, y luego en 2003, se determinó la estructura del ADN humano.

Hoy en día, gracias a los logros de la genómica humana, es posible tratar con éxito estados complejos. Por ejemplo, en Wisconsin, un niño de tres años llegó al hospital, cuyos intestinos se hincharon e inflamaron. En tres años, el niño experimentó 100 operaciones, pero la enfermedad no desapareció. Luego realizaron un estudio de su ADN y encontraron que el culpable de la enfermedad es la proteína XIAP. Después de establecer un diagnóstico preciso en 2010, se realizó un trasplante de médula ósea y, a mediados de junio de 2010, el niño pudo comer por primera vez en su vida.

El diagnóstico genético preimplantacional (PGD) comenzó a aplicarse desde 1998. El primer parto exitoso después de realizar una prueba de ADN para una pareja que tenía un riesgo de enfermedad recesiva ligada al X, tuvo lugar en 1990. Y en 1992, nació el primer hijo después de PGD en una pareja casada con un alto riesgo de fibrosis quística.

Hoy en día, la investigación de ADN en medicina reproductiva es utilizada por muchos países. Sin embargo, en algunos países existen limitaciones. Por ejemplo, al usar el diagnóstico de PGD, no solo se puede analizar el genoma, sino también elegir el sexo del niño. En la mayoría de los países, está prohibido, pero en Ucrania puede utilizar este servicio, y será absolutamente legal.

¿Cómo funciona esto?

Los servicios de genómica humana incluyen las siguientes etapas:

  1. Una prueba de la sangre de un hombre y una mujer - los padres biológicos de un futuro hijo. Puede ser socios de una pareja casada, o un donante de esperma, un donante de ovocito. También se puede realizar un análisis de sangre de otros familiares según el método de examen y la enfermedad buscada.
  2. El programa de FIV + diagnóstico genético preimplantacional con la prueba de genes + cromosomas en el embrión. Selección de un embrión saludable
  3. Transferencia de un embrión saludable (usted elige el sexo del embrión) en la cavidad uterina. El inicio del embarazo.
  4. El nacimiento de un niño genéticamente perfecto Humano perfecto.


Nuestros representantes de servicio al cliente están ansiosos por ayudarlo con lo que necesite.



¿Cómo le ayuda la genómica humana a seleccionar una donante de ovocitos?

Literalmente, cada segunda carta que llega a nuestra clínica se refiere a ovocitos de donantes. Por lo general, las parejas buscan a una mujer que tenga rasgos faciales similares, color de piel, forma de ojos, forma de cuerpo, y esto es comprensible, porque los padres quieren que el niño sea como ellos. Pero es necesario prestar atención no solo a las manifestaciones externas, sino también a saber qué conlleva el genoma de una mujer donante de ovocitos.

La selección de una donante de óvulos de una fotografía o mediante reuniones personales se basa principalmente en las emociones. Pero es importante evaluar a una mujer donante de ovocitos no solo desde un punto de vista emocional, sino también científico. Puede utilizar un enfoque científico y realizar investigaciones de ADN.

Se examinan todas las donantes de ovocitos en todas las clínicas de reproducción, pero los estudios genéticos rara vez se llevan a cabo debido a su alto costo. A menudo, las clínicas simplemente les preguntan a las candidaturas si tienen alguna enfermedad hereditaria y confían en su palabra. Pero tal comportamiento está plagado de situaciones imprevistas en el futuro.

En el Grupo de reproducción humana de Feskov, nos enfrentamos repetidamente a situaciones en que las muchachas acudían a nosotras: bellezas, mujeres inteligentes, con educación superior y niños sanos que querían ser donantes de ovocitos. Dijeron que estaban sanas, y el examen médico habitual lo confirmó. Pero la prueba de ADN mostró una imagen completamente diferente. Se encontró, por ejemplo, que la forma hereditaria de cáncer agresivo estaba incrustada en los genes. Y solo después de presentarles los resultados de las pruebas, las muchachas admitieron que sus familiares estaban realmente enfermos con la enfermedad que habíamos encontrado.

La conclusión de esta historia: mejor que el ADN, nadie dirá acerca de una persona. Independientemente de lo que el famoso médico de la clínica promovida le diga qué tan buena es su donante, puede verificar si la donante realmente tiene genes sanos utilizando genómica humana y realizando pruebas de ADN de laboratorio de alta precisión.

Solo entonces se garantiza que su historia con la búsqueda de una donante de óvulos tenga un final feliz. Y tendrá un bebé sano.

¿Qué ofrece la mayoría de las clínicas de reproducción con respecto a la genómica humana? Y como elegir una oferta realmente buena para la genómica humana?

Muchas clínicas y agencias ofrecen elegir una donante de óvulos de una foto, y además toman fotos de las redes sociales. Por lo tanto, te venden un "gato por liebre" y no puede saber qué tan saludable es esta donante potencial y qué genética tiene esa persona.

Con bastante frecuencia, las clínicas examinan el genoma en busca de solo 5 de las mutaciones más comunes: detectan hemofilia, fibrosis quística, atrofia muscular espinal, síndrome de cromosoma X frágil. ¡Pero esto no es suficiente! La genómica humana moderna puede ofrecerle mucho más.

Signos de un enfoque clínico realmente honesto para la genómica humana:

  • Llevar a cabo un análisis genético completo del ADN y la selección de la donante por ADN. Las pruebas de ADN deben cubrir todas las enfermedades clinicamente significativas, identificar los genes mutantes conocidos actualmente que se pueden transmitir de usted o de las donantes a su hijo.
  • Respeto por las necesidades emocionales de los clientes y asistencia máxima para que el cliente obtenga el fenotipo deseado del niño. En el Grupo de reproducción humana de Feskov, puede conocer a la donante y obtener una confirmación legal de que esta donante en particular le proporcionará material biológico y que su hijo tendrá sus genes de ella.

¿Qué servicios reproductivos que utilizan la genómica humana los ofrece el Grupo de reproducción humana de Feskov?

Nos preocupamos por nuestros clientes y queremos hacerlos felices, por lo que utilizamos las tecnologías médicas más avanzadas para garantizar la salud del futuro niño. Aquí puede hacer un análisis de ADN de su pareja casada y, junto con su médico, hacer una selección de una donante de óvulos por ADN.

Primero examinamos en detalle el ADN de los padres biológicos, realizamos un estudio de todos los genes para todas las enfermedades genotípicas clinicamente significativas actualmente conocidas y mutaciones que conllevan riesgos para la salud del niño. En algunos casos, puede ser necesario examinar la sangre de los familiares. Después de todo, no solo revelamos la presencia de un gen en particular, sino que también observamos cómo se comportan en las diferentes generaciones. Una investigación tan profunda es importante para que podamos garantizarle el nacimiento de un niño sano.

Luego, teniendo en cuenta las mutaciones detectadas, hacemos DGP, lo que hace posible identificar mutaciones en el embrión. Así que elegimos un embrión absolutamente sano, que luego se transfiere al útero. Como resultado, nace el ser humano perfecto: ¡un niño sano y genéticamente perfecto!

Si siempre ha querido un hijo de un sexo en particular, en este caso podemos cumplir sus sueños: elija el sexo deseado del niño durante la DGP.

Pero hay que recordar que el argumento decisivo para elegir el sexo de un niño es la investigación sobre el ADN. Incluso si realmente quiere una niña, pero el resultado de la investigación del ADN le recomendará un niño, es mejor elegir, motivado por la ciencia. Algunas enfermedades genéticas están relacionadas con el sexo, una prueba de ADN ayudará a descubrir si hay algo similar en sus genes y evitar el peligro.

¿Está lista para ser examinada? Todo lo que necesita hacer es hacerse un análisis de sangre y esperar el resultado. Y luego llevar a cabo el procedimiento de FIV y seguir nuestras instrucciones como parte del paquete de garantía. Como resultado, quedará embarazada y el embrión colocado en la cavidad de su útero estará con genes absolutamente sanos.

Ofrecemos programas con resultados garantizados, es decir, incluso si, con el primer intento, la transferencia de embriones a la cavidad uterina no conduce al embarazo, repetiremos los intentos hasta que esto suceda. Después de eso, le ayudaremos a gestar el bebé, parir y redactar legalmente los documentos para su bebé.

También puede utilizar los servicios de una madre sustituta. En este caso, ella dará a luz a su bebé, usted también tendrá la oportunidad de estar al tanto de todo lo que está sucediendo con su bebé, controlar su desarrollo intrauterino y estar presente en el parto.

En el Grupo de reproducción humana de Feskov, ustedes podrán utilizar las últimas tecnologías reproductivas con resultados garantizados y reproducir un bebé sano, ¡que tendrá un futuro feliz sin enfermedades genéticas!

¿Para qué programas se utilizan los servicios de genómica humana?

Los servicios de genómica humana se pueden usar si usted elige los siguientes programas:

  • Garantía de maternidad subrogada,
  • Garantía de FIV,
  • garantía de donación de óvulos,
  • garantía de adopción de embriones.

¿Por qué ofrecemos estos servicios solo para paquetes de garantía? El hecho es que la creación del humano perfecto es un proceso complejo. Para que pueda tener un niño sano con una genética ideal, nuestros especialistas deben esforzarse mucho y tal vez se necesiten muchos intentos para lograr el resultado deseado. El grupo de reproducción humana de Feskov asume toda la responsabilidad del resultado, que se prescribe en los contratos de paquetes de garantía.

Condiciones necesarias para el programa

  1. Hay restricciones de edad para este servicio.
  2. Los servicios de genómica humana se utilizan solo para paquetes de servicios de garantía. dentro de los límites de los paquetes Garantía VIP Avanzado (programa de FIV, donación de ovocitos, maternidad subrogada).
  3. Antes del comienzo del programa, se lleva a cabo un examen preliminar, según el cual se toma una decisión sobre la posibilidad de crear un niño genéticamente ideal sano.

Contáctenos:

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