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Acerca de los cambios en la maternidad subrogada en Ucrania:

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En relación con las preguntas frecuentes de nuestros clientes, le informamos
Actualmente en Ucrania:

El Ministerio de Salud de Ucrania aprueba y acoge con satisfacción las actividades de las clínicas oficiales de maternidad subrogada. Somos una clínica así.

Nuestra clínica de prof. Feskov A.M. tiene la máxima fiabilidad y goza de confianza precisamente entre los ciudadanos extranjeros.
Todos los niños nacidos como resultado de programas de maternidad subrogada se fueron a casa con sus padres genéticos sin obstáculos.

La práctica estándar de dejar a Ucrania con un bebé es visitar el consulado para obtener un documento de viaje o pasaporte. Además de la práctica estándar de salir de Ucrania, llevamos a cabo con éxito métodos probados repetidamente:


Si tenéis alguna pregunta sobre la participación en programas de maternidad subrogada, podéis formular sus preguntas a nuestros abogados, en el formulario de contacto o contactando directamente.
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¡Genética ideal para su hijo!

La genómica es la ciencia del aparato genético humano, que estudia la estructura de los genes de sus funciones y la participación en la formación de las características del organismo. Nos permite comprender en detalle cómo funcionan los genes, cómo afectan el funcionamiento del organismo e interactúan entre sí. Esto permite predecir e influir en la variabilidad de las generaciones de una especie (en nuestro caso, un ser humano).

Todos tienen mutaciones genéticas en su genoma que no se manifiestan y no tienen un impacto negativo en la salud. Esto es completamente normal. Pero cuando un niño recibe de padre y madre dos mutaciones "durmientes" idénticas, se produce su "activación", que conduce al desarrollo de enfermedades hereditarias.

¿Cómo exactamente están activadas las enfermedades?

Las células del cuerpo humano contienen cromosomas, los cromosomas están formados por genes. Los genes producen proteínas que regulan el trabajo de las células y, en consecuencia, de todo el cuerpo. Las mutaciones en los genes conducen al hecho de que la producción adecuada de proteínas se altera y esto provoca la aparición de diversas patologías.

Los servicios de genómica humana ofrecen a los futuros padres proteger a sus hijos de esto y evitar la aparición de enfermedades genéticamente determinadas.

Para crear una persona genéticamente ideal, llevamos a cabo un estudio del genoma (de todos los genes) del padre biológico y la madre biológica de un niño (o del donante de ovocitos, del donante de esperma) sobre todas las mutaciones genéticas conocidas hasta la fecha en los genes que tienen una manifestación clínica o que conllevan un riesgo para la calidad de la vida del niño.

Luego, con base en las mutaciones encontradas, realizamos un diagnóstico genético previo a la implantación (DGP), que nos permite detectar y examinar mutaciones directamente en el embrión. Esto hace posible obtener un embrión absolutamente saludable, que luego se transferirá a la cavidad uterina. De este embrión cuidadosamente comprobado y seleccionado nace el humano perfecto - un niño sano genéticamente perfecto.

¿Quién necesita los servicios de genómica humana?

¿Quién puede usar los servicios de genómica humana y elegir el nacimiento de un niño genéticamente saludable?

  • Parejas sanas, hombres o mujeres solteros - todas los que desean tener un bebé, evitando cualquier posible riesgo asociado con problemas genéticos.
  • Las personas con patología hereditaria de enfermedades monogénicas (fibrosis quística, hemofilia, atrofia muscular espinal y otras, en total alrededor de 400 enfermedades).
  • Personas que han tenido enfermedades oncológicas. Incluyendo aquellos que tienen formas familiares de cáncer.
  • Las personas que tienen enfermedades multifactoriales (hipertensión, trombofilia, enfermedades autoinmunes y otras enfermedades comunes en las que la predisposición hereditaria juega un papel).

¿Cómo funciona esto?

Los servicios de genómica humana incluyen las siguientes etapas:

  1. Una prueba de la sangre de un hombre y una mujer - los padres biológicos de un futuro hijo. Puede ser socios de una pareja casada, o un donante de esperma, un donante de ovocito. También se puede realizar un análisis de sangre de otros familiares según el método de examen y la enfermedad buscada.
  2. El programa de FIV + diagnóstico genético preimplantacional con la prueba de genes + cromosomas en el embrión. Selección de un embrión saludable
  3. Transferencia de un embrión saludable (usted elige el sexo del embrión) en la cavidad uterina. El inicio del embarazo.
  4. El nacimiento de un niño genéticamente perfecto Humano perfecto.

¿Para qué programas se utilizan los servicios de genómica humana?

Los servicios de genómica humana se pueden usar si usted elige los siguientes programas:

  • Garantía de maternidad subrogada,
  • Garantía de FIV,
  • garantía de donación de óvulos,
  • garantía de adopción de embriones.

¿Por qué ofrecemos estos servicios solo para paquetes de garantía? El hecho es que la creación del humano perfecto es un proceso complejo. Para que pueda tener un niño sano con una genética ideal, nuestros especialistas deben esforzarse mucho y tal vez se necesiten muchos intentos para lograr el resultado deseado. El grupo de reproducción humana de Feskov asume toda la responsabilidad del resultado, que se prescribe en los contratos de paquetes de garantía.

Condiciones necesarias para el programa

  1. Hay restricciones de edad para este servicio.
  2. Los servicios de genómica humana se utilizan solo para paquetes de servicios de garantía. dentro de los límites de los paquetes Garantía VIP Avanzado (programa de FIV, donación de ovocitos, maternidad subrogada).
  3. Antes del comienzo del programa, se lleva a cabo un examen preliminar, según el cual se toma una decisión sobre la posibilidad de crear un niño genéticamente ideal sano.